开云体育底下说法正确的是：选项:A.药物经过代谢经由-开云(中国)Kaiyun·官方网站 - 登录入口
发布日期：2025-09-12 11:31 点击次数：77
学起plus药物打算学功课开云体育
问题 1: 1. 药物的口服招揽率低，应该选定哪种药物打算法子进行创新：
选项:
A.分子对接
B.前药打算
C.药效团模子
D.获胜药物打算
谜底: 前药打算
问题 2: 2. 对于药物的分子量，底下说法相当的是：
选项:
A.分子量大的化合物，功能基团多，增多了与受体伙同的契机和强度
B.分子量太大不利于药物的透膜与招揽
C.分子量大小不影响药物的类药性
D.分子量太大的化合物不妥当手脚先导物
谜底: 分子量大小不影响药物的类药性
张开剩余97%问题 3: 3. 对于CoMFA和CoMSIA法子底下说法相当的是：
选项:
A. CoMFA和CoMSIA法子皆是通过商量化合物与互相作用对象之间的各样非共价互相作用的漫步来探求化合物分子的性质
B. CoMFA和CoMSIA法子在规划探针原子或基团之间的互相作用时，皆需要界说能量的截断值
C.在构建CoMFA和CoMSIA模子前皆需要分子叠合
D. CoMFA和CoMSIA模子皆不错用三维等值线图形披露
谜底: CoMFA和CoMSIA法子在规划探针原子或基团之间的互相作用时，皆需要界说能量的截断值
问题 4: 4. 以Hammett常数σ响应了芳醇环取代基的哪些效应?
选项:
A.立体效应
B.共扼效应
C.电性效应
D.疏水效应
谜底: 电性效应
问题 5: 5. 下列选项对于药效团模子的说法正确的是:
选项:
A.构建药效团可瞻望新化合物是否有活性
B.可商量靶点与配体伙同能
C.约略互助三维结构数据库搜索进行假造筛选
D.芳醇环一般不可作念为药效团元素
谜底: 约略互助三维结构数据库搜索进行假造筛选
问题 6: 6. 药物的极性名义积大于些许，不错觉得药物很能被招揽？
选项:
A. 120 Å
B. 100Å
C. 70 Å
D. 60 Å
谜底: 120 Å
问题 7: 7. 匹氨西林是广谱半合成抗生素氨苄西林的双酯前药，其打算的主要宗旨是：
选项:
A.斥责氨苄西林的胃肠谈刺激性
B.放置氨苄西林的不适气息
C.增多氨苄西林的水溶性，改善药物招揽
D.增多氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的招揽
问题 8: 8. 生物膜的基本结构表面是：
选项:
A.液晶态的脂质双层
B.分子嵌入学说
C.流动嵌入学说
D.微管嵌入学说
问题 9: 9. 软雷同物打算的基本原则是:
选项:
A.整个这个词分子的结构与先导物死别大
B.软雷同物结构中具有许多代谢部位
C.代谢居品无毒，低毒或莫得赫然的生物活性
D.易代谢的部分处于分子的非关键部位
问题 10: 10. 对于氢键的描写下列说法正确的是：
选项:
A.氢键的互相作用能在
1~7kcal/mol
B.氢键具有宗旨性
C.氢键的描写只是用变成氢键之间原子的距离就不错了
D.氢键的强弱不仅和变成氢键之间原子的距离商量，还和X—H…Y之间的角度商量
问题 11: 11. 非经典电子等排体包括:
选项:
A.环等排体
B.具有一样形态、电子性质同期活性也雷同的官能团
C.一价电子等排体
D.环的通达和关闭
问题 12: 12. 对于受体活化的两气象模子底下说法正确的是：
选项:
A.受体有两种构象，一种活性构象，一种非活性构象，两种构象是动态均衡的
B.容许剂与活性构象伙同，将受体安祥在活性构象，使得均衡朝活性构象迁移
C.拮抗剂与非活性构象伙同，将受体安祥在非活性构象，使得均衡朝非活性构象宗旨迁移
D.容许剂与受体伙同后将受体由非活性构象养息成活性构象
问题 13: 13. 对于前药与药物制剂底下说法正确的是：
选项:
A.药物制剂主淌若改革药物的物感性质，使之更容易发扬药效
B.药物制剂与前药打算的宗旨一样，皆是但愿通过打算使得药物的药效更容易发扬
C.原药与前药的化学结构不同
D.把药物作念成不同制剂时，有可能发生化学变化
问题 14: 14. 酶的非竞争性扼制的性格是：
选项:
A.扼制剂与酶分子上的非催化部位伙同
B.扼制剂与酶分子上的催化部位伙同
C.非竞争扼制剂皆产生正效应，即加速反应速率
D.非竞争性扼制剂皆产生负效应，即斥责反应速率
问题 15: 15. 下列哪些基团不可手脚氢键受体：
选项:
A.羰基
B.羟基
C.氟原子
D.氯原子
问题 16: 16. 底下哪些基团与芳环具有一样的空间构象和电荷漫步
选项:
A.环己烷，可用作芳环的非经典的生物电子等排体？
B.甲烯氨氧基甲基
C.甲氧亚胺甲基
D.内酯
问题 17: 17. 药效团模子法子是一种基于配体的药物打算法子。（）
选项:
问题 18: 18. 所谓的“软-前药”是不存在。（）
选项:
问题 19: 19. 旁边规划机作化合物的生物活性测定数据的统计分析，称为规划机接济药物筛选（）
选项:
问题 20: 20. 进行比拟分子力场分析（CoMFA）的基本条目是已知一系列药物分子的生物活性数据，即使这些分子的三维结构测定数据不知谈也无关系。( )
选项:
问题 21: 21. 正负电荷中心由电荷中心点示意其地点位置，莫得宗旨性。（）
选项:
问题 22: 22. 当药物受体卵白的三维空间结构不知谈时，不错用已知三维结构，有着一样氨基酸序列、一样来源和一样功能的卵白质手脚模板来构建药物靶标的结构，进而打算新的药物（）
问题 23: 23. 如果打算出的药物分子是新化学实体，该经由就称为全新药物打算。（）
选项:
问题 24: 24. 前药打算宗旨是克服药物到达作用部位需要克服的艰辛。（）
选项:
问题 25: 25. 酶是现时已知的最为主要的药物作用靶点。（）
选项:
问题 26: 26. 对于受体容许剂和拮抗剂，底下说法相当的是：
选项:
A.容许剂不错和受体发生互相作用，调控其内在的生物学响应
B.拮抗剂不错和受体发生互相作用，调控其内在的生物学响应
C.拮抗剂不错和受体发生互相作用，进而远离容许剂的作用
D.阐述受体活化的经典模子，拮抗体不错把受体安祥在非活性构象
问题 27: 27. 药物作用的靶点不错是：
选项:
A.酶、受体、核酸和离子通谈
B.细胞膜和线粒体
C.溶酶体和核酸
D.染色体和染色质
问题 28: 28. 卵白质在pH为7的中性条目下赖氨酸残基不错和底下哪些基团变成离子键：
选项:
A.羧基
B. NH
C.酰胺基
D.胍基
问题 29: 29. 对于酶的可逆扼制作用，底下说法正确的是：
选项:
A.扼制剂与酶卵白以非共价形势伙同
B.扼制剂与酶卵白以共价形势伙同
C.扼制作用不错通过透析、超滤等物理法子被撤除，而且能部分或一齐复原酶的活性
D.这种扼制作用不错引起酶活性暂时性丧失
问题 30: 30. 底下哪些软件不可进行分子对接：
选项:
A. DOCK
B. DISCO
C. DS_HIPHOP
D. GLIDE
问题 31: 31. 对于活性位点分析的说法正确的是:
选项:
A.活性位点分析是进行全新药物打算的基础
B.一般应用简便的分子或碎屑作念探针
C. GOLD
是常用的活性位点分析法子
D.属于基于配体结构的药物打算法子
问题 32: 32. 奥好意思拉唑是新一代的抗溃疡药，它亦然一个前药，对于该药物下列说法正确的是：
选项:
A.位点特异性漫步前药
B.位点特异性开释前药
C.打算宗旨是造就与靶标的亲合智商
D.打算宗旨是造就药物的靶向性
问题 33: 33. 经典的生物电子等排体顺从Erlenmeyer对电子等排体的界说，不错分为一价等排体、二价等排体、三价等排体、四价等排体和环等排体五类。（）
选项:
问题 34: 34. 获胜药物打算法子主要包括定量构效关系法子和药效团模子法子。（）
选项:
问题 35: 1. 母体药物中可用于前药打算的功能基不包括:
选项:
A. —O—
B.一COOH
C.一OH
D.一NH
问题 36: 2. 构建药效团时，下列哪些结构或基团不可手脚药效特征元素:
选项:
A.羟基
B.芳醇环
C.氮原子
D.超氧化目田基
问题 37: 3. 下列属于CPK模子的是:
选项:
A.B.C.D.问题 38: 4. 药物的脂溶性一般通过参数logP示意，logP小于些许，不错觉得药物具有合适的脂溶性？
选项:
A. 5
B. 6
C. 3
D. 0
问题 39: 5. 下列说法相当的是:
选项:
A.狭义的电子等排体是指原子数、电子总和以及电子胪列气象皆疏导的不同分子或基团
B.广义的电子等排体是指具有疏导数量价电子的不同分子或基团，非论其原子及电子总和是否疏导
C.生物电子等排体指的是具有不同价电子数，而且具有左近理化性质，约略产生一样或者相悖生理活性的分子或基团
D. Friedman
提倡了生物电子等排的想法是指外围电子数量疏导或胪列一样，具有疏导生物活性或拮抗生物活性的原子、基团或部分结构，为生物电子等排体
问题 40: 6. 卡培他滨是一个抗肿瘤药物，它是底下哪个药物的屡次前药：
选项:
A. 6-颈基嘌呤
B. 5-氟尿嘧啶
C.甲氨蝶呤
D.阿糖胞苷
问题 41: 7. 下列说法正确的是:
选项:
A. CoMFA一般用体内活性数据进行定量构效关系商量
B. Hansch法子也被称为线性目田能相干法
C.分子形态分析法是早期的二维定量构效关系商量法子
D. CoMFA商量的效果可用三维等势线总计图示意
问题 42: 8. 对于卵白质三维结构的赢得，下列说法相当的是：
选项:
A.可用PDB数据下载
B.可用X-射线晶体衍射的法子赢得
C.可通过量子化学规划赢得
D.可通过同源模建的法子赢得
问题 43: 9. 药物毒反作用产生的原因有：
选项:
A.药物与其作用靶标的亲和力过强
B.药物与非靶部位的各样受体发生互相作用
C.药物的代谢居品有活性或毒性
D.药物靶标被过度扼制
问题 44: 10. 对于Taft参数E
选项:
A.描写的是取代基的立体特征
B.取代积越大，Es越负
C.取代积越大，Es越大
D.描写的取代基的疏水效应
问题 45: 11. 对于分子对接法子的应用，底下说法正确的是：
选项:
A.可用于假造筛选
B.可辅导先导化合物的优化
C.可通过分子对接法子赢得卵白-配体复合物
D.不错用来相识药物的作用机制
问题 46: 12. 下列哪些基团可手脚氢键供体：
选项:
A.羟基
B.氨基
C.羰基
D.甲基
问题 47: 13. 下列说法不正确的是:
选项:
A.前药干涉东谈主体后无需滚动为原药再发扬作用
B.在表面向前药皆不错进行软一前药打算
C.软药打算的宗旨是斥责药物的毒反作用
D.酯化修饰是前药和软药打算常常摄取的技能
问题 48: 14. 对于药物在体内的代谢经由，底下说法正确的是：
选项:
A.药物经过代谢经由，活性会发生改革
B.有些药物代谢的中间居品有活性
C.药物经过伙同反应，水溶性会增多
D.药物在体内会经代谢生成的代谢居品是照成药物毒性的一个重要原因
问题 49: 15. 为增强药物和靶标的互相作用，不错用底下哪些药物打算法子：
选项:
A.分子对接
B.规划机接济药物打算
C.基于受体的药物打算法子
D.基于代谢旨趣的药物打算法子
问题 50: 16. 底下哪些基团是酰胺的非经典的生物电子等排体?
选项:
A.反式酰胺（－CONH一）
B.硫酰胺（—NHCS—）
C.酯基（—COO—）
D.脲（—NHCONH－）
问题 51: 17. 按照Lipinsiki五章程，化合物中可旋转键的数量延续顶5个。（）
选项:
问题 52: 18. 在保证作用机理疏导的情况下，构建药效团模子时，小分子集需要尽可能多的结构各样性
选项:
问题 53: 19. 整个的前药皆不错进行一次软药打算，但软药不可进行前药打算。（）
选项:
问题 54: 20. 规划机接济药物打算幸免药物商量盲目性，斥责新药竖立周期，斥责药物商量的资本。（）
选项:
问题 55: 21. 基于无活性代谢物的软药打算不错以药物的任何无活性代谢居品手脚先导化合物。（）
选项:
问题 56: 22. 当今的新药商量是规划机科学、化学和生物学各个学科共同参与的经由。（）
选项:
问题 57: 23. 构建药效团模子所用的配体集越大越好。（）
选项:
问题 58: 24. 海他西林是药物氨苄西林的前药，其打算的宗旨是造就药物的生物利费用。（）
选项:
问题 59: 25. 延伸药物的作用时辰不错通过前药打算的形势贬责。（）
选项:
问题 60: 26. 底下哪个软件不可进行分子对接规划：
选项:
A. DOCK
B. AUTODOCK
C. CATALYST
D. FlexX
问题 61: 27. 应用系统搜索法进行构象搜索，如果一个分子有三个可旋转键，每个可旋转键一次旋转30度，构象搜索经由中需要处理些许个结构：
选项:
A. 144
B. 1728
C. 36
D. 20736
问题 62: 28. 对于逐渐滋长的分子集中法，底下说法相当的是：
选项:
A.逐渐滋长法以一个片断为起头，逐渐滋长得到一个齐备的配体分子的法子
B.在滋长的经由中，新加入的片断一般会进行构象分析来细目最好构象
C.这种的局限性在于难于让分子的滋长跳跃活性口袋中那些对配体孝敬不大的伙同区域
D.这种法子不错幸免组合推广问题
问题 63: 29. 不错与受体变成氢键的基团有：
选项:
A.卤素
B.氨基
C.硫醚
D.酰胺
E.酰基
问题 64: 30. 生物膜的差别称性体当今以下哪些方面：
选项:
A.膜表里两层脂质身分赫然不同
B.膜糖基两侧漫步差别称性
C.膜卵白两侧漫步差别称性
D.膜表里两层教训要领不同
问题 65: 31. 对于基于靶点的药效团模子，底下说法正确的是：
选项:
A.这种法子的基本旨趣是通过分析受体的活性位点过甚空间关系，构建出反相的结构，从而得出药效团
B.构建出的反相结构一般包含许多特征
C.通过负片映射的形势构建出的药效团模子可获胜用于数据库搜寻
D.通过负片映射的形势构建的药效团模子包含许多特征，必须通度日性配体进一步考据最终赢得合理的药效团模子
问题 66: 32. 巧合前药打算会研究增多药物的水溶性，对于增多药物水溶性的前药底下说法正确的是：
选项:
A.可促进脂溶性过强的药物的招揽
B.可通过与带有强极性基团的酸成酯的形势达到增多药物水溶性的宗旨
C.通过增多药物的水溶性，可改革药物的剂型
D.增多药物的水溶性制成的前药必须具有较高的溶液安祥性
问题 67: 33. 药物的水熔化性会影响药物的哪些特征：
选项:
A.药物的招揽
B.体外的筛选
C.剂型
D.体内的活性筛选
问题 68: 34. 按照Lipinsiki五章程，化合物中氢键受体和氢键给体均延续顶5个。（）
选项:
问题 69: 35. 软药打算是对先导化合物进行修饰使之在体内不代谢，幸免其产生毒性代谢居品。（）
选项:
问题 70: 1. 苯分子不错通过底下哪种形势跨过生物膜：
选项:
A.简便扩散
B.促进扩散
C.膜上卵白的转运
D.主动转运
问题 71: 2. 药物与受体互相作用的主要化学实质是：
选项:
A.分子间的共价键伙同
B.分子间的非共价键伙同
C.分子间的离子键伙同
D.分子间的静电引力
E.分子间的立体识别
问题 72: 3. 导致药物研发失败最主要的原因是：
选项:
A.药物短少药效
B.药物对东谈主体反作用大
C.药物的药代能源学性质欠安
D.药物对动物的毒性大
问题 73: 4. 频繁前药打算无须于:
选项:
A.造就安祥性，延伸作用时辰
B.促进药物招揽
C.改革药物的作用靶点
D.造就药物在作用部位的特异性
问题 74: 5. 不属于经典生物电子等排体类型的是:
选项:
A.一价电子等排体
B.二价电子等排体
C.三价电子等排体
D.环的通达和关闭
问题 75: 6. 海他西林是氨苄西林的前药，其打算的宗旨是：
选项:
A.造就生物利费用
B.造就水溶性
C.造就药物的化学安祥性
D.造就药物的靶向性
问题 76: 7. 约略用来描写取代基疏水性的参数是：
选项:
A. logP
B. Hammett常数σ
C. Taft参数- E
D. π
问题 77: 8. 下列的哪种说法与前药的想法不相符?
选项:
A.在体内经简便代谢而失活的药物
B.经酯化后得到的药物
C.经酰胺化后得到的药物
D.经结构改良斥责了毒性的药物
问题 78: 9. 对于全新药物打算法子，底下说法正确的是：
选项:
A.全新药物打算法子是一种基于受体的药物打算法子
B.打算阐述靶标分子伙同位点的几何特征和化学性质，打算出与其相匹配的化合物
C.药物打算经由中只研究了受体和配体的作用
D.全新药物打算法子打算的化合物可能无法合成
问题 79: 10. 要延伸药物给药时辰，减少给药次数，可用底下哪种药物打算想路：
选项:
A.作念成前药，使得前药不错自若开释
B.软药打算
C.作念成前药，斥责前药滚动成母药的速率
D.硬药打算
问题 80: 11. 小分子物资和离子的跨膜转运形势主要包括：
选项:
A.简便扩散
B.促进扩散
C.胞吞和胞吐
D.主动转运
问题 81: 12. 前药的特征有:
选项:
A.在体内可开释出原药
B.前药自己莫得生物活性
C.具有特定的生物活性
D.母体与载体之间常常通过一个或多个载体集中
问题 82: 13. F取代基在脂肪链上的π值是-0.17，在芳醇环上的π值是0.14，底下说法正确的是：
选项:
A. F取代基在脂肪链上比氢疏水
B. F取代基在脂肪链上比氢亲水
C.并吞取代基在不同环境下的π值可能不同
D. F取代基在芳醇环上比氢亲水
问题 83: 14. 下列说法相当的是:
选项:
A.进行分子能量最小化规划不错得到其最幼稚量构象
B.小分子结构的优化一般摄取量子力学或者半造就的法子
C.找到最幼稚量构象便是需要的药效构象
D.卵白质大分子能量优化一般应用分子力学法
问题 84: 15. 下图中，标出的化合物A中的-OH和B中-CH2OH是：
选项:
A.一价电子等排体
B.经典的生物电子等排体
C.非经典的生物电子等排体
D. B中-CH2OH可模拟A中的-OH
问题 85: 16. 在二维定量构效关系商量中，对化合物生物活性的要求包括：
选项:
A.正确
B.数量尽可能多
C.必须由并吞个东谈主测定
D.要有代表性
问题 86: 17. CoMFA法子属于3D-QSAR法子
选项:
问题 87: 18. 用三维结构搜寻法打算出的药物，一定是化学结构已知的化合物（）
选项:
问题 88: 19. 如果一个化合物不得志Lipinsiki五章程的各项内容，不错觉得该化合物不具有类药性。
选项:
问题 89: 20. 非经典的生物电子等排体不合适Erlenmeyer对生物电子等排的界说，然则能产生一样或相拮抗生理活性的基团或者分子。（）
选项:
问题 90: 21. 四唑是羧基的常用的经典生物电子等排体。（）
选项:
问题 91: 22. 通过全新药物打算中的活性位点分析法不错打算出约略与靶标变成考究伙同的齐备的小分子。（）
选项:
问题 92: 23. 药效特征元素中的氢键特征用与氢延续的重原子的中心来界说。（）
选项:
问题 93: 24. 药效团模子法子是一种基于配体的药物打算法子，从受体起程无法构建药效团模子。（）
选项:
问题 94: 25. 核磁共振技艺比X-射线晶体学测得的药物分子三维结构更接近于生物条目下体液中的分子气象( )
选项:
问题 95: 26. 酸类原药修饰成前药时可制成:
选项:
A.醚
B.酯
C.偶氮
D.亚胺
问题 96: 27. 造就药物靶向性，可通过：
选项:
A.通过基于结构的药物打算打算高遴荐性的药物
B.通过前药打算，使得药物只在靶组织或靶器官漫步
C.通过前药打算只在靶器官或靶组织材干开释的前药
D.软药打算
问题 97: 28. 静电互相作用包括：
选项:
A.离子键
B.离子-偶极互相作用
C.偶极-偶极互相作用
D.氢键互相作用
问题 98: 29. 下列哪些基团是一COOH的非经典的生物电子等排体?
选项:
A.四氮唑基团
B.羟基
C.磺酰胺基
D.氨基
问题 99: 30. 对于分子对接经由中，活性位点的界说，底下说法正确的是：
选项:
A.如果受体结构中带有小分子配
体，可参考小分子配体界说
B.可阐述本质中识别的关键残基界说
C.可用软件识别活性位点
D.如果受体结构中不带小分子配体，咱们无法界说活性位点
问题 100: 31. 从受体结构起程，通过分析活性位点，构建反相结构得到的药效团模子，其包含的特征皆是必要的特征。（）
选项:
问题 101: 32. 构建定量构效关系模子所用的配体集越大，得到的模子泛化智商越强。（）
选项:
发布于：广东省